四处求医
打针、骨穿成了乐乐生活的最大一部分
辗转郑州、天津、北京等地多个医院治疗，打针、骨穿、输血小板，成了乐乐生活中最大的一部分。
张丽对记者说，由于患病，乐乐的血管和普通人不一样，静脉注射时护士通常要费上半个小时，反复扎才能找到合适的注射位置。懂事的乐乐很少哭，有时他还安慰护士说：“阿姨你扎吧，我不哭！”
乐乐对记者说：“等我的病好了，就能上学了，可以有很多好朋友，长大后还能当赛车手。”
除了在医院就是在家里，乐乐非常渴望能像正常的孩子一样出去玩，去上幼儿园。
“有时候，他会背着书包在家里走动，想象着是去上学了。”张丽说。
祸不单行
为凑医药费借遍亲朋 但B型血紧缺
小乐乐治病这一年多来，花了接近50万元的医疗费，父母耗尽了家里所有的积蓄，借遍了所有的亲戚朋友，小乐乐的病仍然时好时坏。
“这不是白血病，报销的比例有限，即使不住院、不输血，光药费每个月也要花掉4000多元，一住院就没准了。”乐乐的奶奶揭女士说，“不管多难，我们都不会放弃。”
最近孩子的病情加重，检查结果显示，乐乐的全血细胞减少，血小板已降到了“0”。
据血液科主任董秀娟说，乐乐患的再生障碍性贫血是良性病，可以治疗。但是当前他的血小板太低，很容易出现颅内、体内、眼睛自发性出血，随时有危险。
医院多次向郑州市中心血站申请血小板，但是进入寒假以来，血源紧缺。
杜秀娟说，最紧急的是先保证充足的B型血源，维持孩子血小板达到正常数值，再做下一步治疗。
乐乐的父母渴望爱心市民能够伸出援助之手，来帮帮孩子。
