【新闻摘要】“这不是白血病，报销的比例有限，即使不住院、不输血，光药费每个月也要花掉4000多元，一住院就没准了。”乐乐的奶奶揭女士说，“不管多难，我们都不会放弃。”
最近孩子的病情加重，检查结果显示，乐乐的全血细胞减少，血小板已降到了“0”。
医院多次向郑州市中心血站申请血小板，但是进入寒假以来，血源紧缺。
杜秀娟说，最紧急的是先保证充足的B型血源，维持孩子血小板达到正常数值，再做下一步治疗。
3岁的乐乐，如今要靠输血维持生命
3岁的他，患有再生障碍性贫血，生命中一半的时间在医院度过，要靠输血维持生命。他说，自己很想出去跟小朋友玩耍，很想背着书包上学……
晴天霹雳
3岁的他，被血液病缠上
昨天上午，在郑州市第三人民医院血液科病房里，3岁的小乐乐喝完水，自己熟练地戴上口罩，坐在病床上摆弄着他的玩具小汽车。为了保护扎有留置针的右手，他不管做什么都只用左手。
2009年，小乐乐的出生给整个家庭带来无限快乐。
可是现实总比愿望要残酷得多，2011年夏天，乐乐的母亲张丽发现，孩子身上长期青一块紫一块的。当年9月，她带着乐乐到医院检查发现，乐乐患上了再生障碍性贫血。治疗该病，要么做骨髓移植手术，要么长期输入血小板配合漫长的药物治疗。
“听到这个结果，如同晴天霹雳。”张丽流着泪说，“自此，我就辞了工作，带着孩子全国各地求医。
