【新闻摘要】
美瞳已在国内市场销售多年，对于佩戴者来说，这个小眼镜片是一种功能类似化妆品的身体装饰品。如今，国家药监局为何要将它纳入医疗器械加以管理呢？
国家食品药品监管局官方网站称：“自去年以来，市场上装饰性彩色平光隐形眼镜比较流行，消费者将其戴入眼内以装饰和改变角膜颜色，因缺乏监管可能存在安全隐患，如果缺乏管理，有可能因产品质量等问题导致使用者受到伤害。”
《钱江晚报》去年4月报道，浙江金华一女孩戴了“美瞳”好几天没拿下来，在摘取美瞳镜片时，她经常用不干净的手指触摸，最终导致角膜溃烂，眼球被摘除。
一名佩戴美瞳近一年的河大女生告诉记者，佩戴美瞳后，刚开始有些磨眼皮，不太舒服，过了一段时间，问题越来越严重，去医院检查，医生说是戴美瞳不当引起的，滴了半个多月的眼药才好。
首席记者 周斌 实习生 李骁晋 习宜豪 文图
今年2月，国家药监局发出《通知》，将俗称“美瞳”的装饰性彩色平光隐形眼镜纳入医疗器械管理范畴。自4月1日起，未取得医疗器械注册证书的“美瞳”不得销售；无医疗器械经营资质的商家也不得销售“美瞳”。然而，记者调查发现，市场上还大量存在着没有注册的“美瞳”，且很多商家也未取得经营资质。
