“蕊蕊，妈妈祝你生日快乐！”8月1日下午5点多，郑州人民医院文化路院区，身患胶质瘤的8岁女孩时心蕊静静地躺在病床上被推出来，等待许久的父母再也忍不住嚎啕大哭起来。

时心蕊的家人

对于时心蕊的父母来说，将女儿的人体器官捐献出去是他们做过最难的决定，但他们想把生的希望传递下去，“最重要的是也让更多人了解胶质瘤这个疾病，防患于未然。”时心蕊的哥哥说。

正观新闻记者了解到，时心蕊的一对眼角膜、一个肝脏和两个肾脏将根据中国人体器官分配系统，捐献给有需要的患者。

589天的奇迹守望

时心蕊一家还是没有等来奇迹。在与病魔斗争了589天后，她的父母悲痛地接受了这个噩耗。

时心蕊向来是父母的骄傲，学习成绩优秀，家里的奖状挂了满墙，喜欢唱歌和画画，“北京的金山上那么难的歌都会唱，最擅长画的就是人物画，她画的和真的一样”，回忆起女儿的点点滴滴，想到要与女儿永远分开，时心蕊的妈妈满眼都是泪光。

时心蕊

在父母的记忆里，时心蕊自小没怎么生过病，直到2020年12月，突然出现严重呕吐，一开始妈妈以为她吃坏了肚子，但是她从晚上一直吐到了天亮。

在县医院的检查结果并不理想，做完脑部核磁后发现孩子脑部出血，“当时就觉得天都塌下来了！”时心蕊的妈妈回忆道。

为了寻求更好的救治，时心蕊在爸妈的陪同下立即前往省级医院，经过再次脑部核磁共振后发现，此时她脑部已有16mL的出血，需要立即进行手术。“我当时想了只要孩子有生命，哪怕是植物人我也不会放弃她。”时心蕊的妈妈说。

好在手术进行得很顺利，术后病理结果显示：时心蕊患上的是弥漫性中线胶质瘤，并且属于最严重的4级胶质瘤。该病是罕见的年轻儿童脑瘤，平均生存期不足一年。

从此，时心蕊开始了漫长的与病魔作斗争的过程。

在第一个疗程的放疗、化疗等治疗还没结束时，时心蕊出现了严重的并发症，流鼻血、便血等让她很是痛苦，后来检查结果显示血小板极度偏低。在进行了相关治疗后，时心蕊停止了一切治疗，她的症状得到了缓解，病情也在不断好转。

时心蕊的妈妈说：“当时孩子恢复的挺好，就跟平常的孩子没什么区别，能够正常的去学校上学。我们都坚信她能够完全康复。”

可是天有不测风云，就当全家都以为孩子能够战胜病魔的时候，时心蕊又出现了呕吐症状。核磁共振显示：时心蕊的颅内压增高，且胶质瘤复发了。

时心蕊爱看西游记，爸爸妈妈常告诉她，她的脑袋里有妖怪，只要把妖怪打跑她就能好起来。但是胶质瘤复发后，时心蕊每况愈下，病情发展迅速，直到无法进食，陷入昏迷……

“孩子跟我说的最后一句话是‘妈妈，我可难受’。”念及此，时心蕊的妈妈再次痛哭起来。

特殊的9岁生日

在时心蕊陷入昏迷的这十多天里，她的哥哥跟爸爸提出了捐献妹妹器官的想法，没想到妈妈也有这样的打算。

“我们在媒体报道中看到了许多生命结束前捐献器官的报道，而且在我妹妹生病期间，也有很多身边的亲朋好友以及政府帮助我们。特别是有很多陌生人为我妹妹捐款，这让我们感受到了温暖的爱。所以我们做了最坏的打算，如果妹妹真的坚持不下去了，就把她的器官捐献出来，去帮助更多的人，也把这份爱心传递下去。”时心蕊的哥哥说。“最重要的是也让更多人了解胶质瘤这个疾病，防患于未然。”

“其实孩子生病的时候，我就想过如果孩子不在了，就把她的器官捐献了，只是我一直不愿意接受这个结局。”时心蕊的妈妈说。

就这样，三人在达成共识后联系了郑州红十字会，表明了捐献意愿。在进行了两轮严格的脑死亡判定程序后，时心蕊符合器官捐献标准。

时心蕊父母签写人体器官捐献亲属确认登记表

郑州人民医院器官移植中心负责人蒋欣介绍，时心蕊的一对眼角膜、一个肝脏和两个肾脏将根据中国人体器官分配系统，捐献给有需要的患者。

据了解，时心蕊的妈妈是在40岁生下了女儿，再过几天就是女儿的9岁生日，时心蕊的8岁生日过得很快乐，她戴着一顶假发，穿着一身艾莎公主的裙子，对着蛋糕许下愿望。

8月1日下午，是时心蕊的家人最后一次与她告别，蛋糕、鲜花、艾莎公主裙、画本、鞋子……父母早早地准备好了女儿喜欢的一切，静静地等待着女儿被推出来。

家人为时心蕊准备的9岁生日礼物

“蕊蕊，妈妈祝你生日快乐！”时心蕊被推出病房的那一刻，积累的情绪再也抑制不住，等待许久的父母嚎啕大哭，爸爸手中久久不愿放下的，是女儿再也吃不到嘴里的蛋糕。

据了解，时心蕊捐献的一对眼角膜、一个肝脏和两个肾脏能帮助三个器官衰竭患者，让两个失明患者重见光明。

得知小天使的善举，许多网友也纷纷为她献上来最后的祝福，“在天堂要快乐”“谢谢小天使”“愿天堂没有病痛”。

正观新闻记者 韩玉