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河南籍大学生患罕见遗传病 全国确诊患者不超10例/图

2013-01-24 14:24:56 来源: 大河网-大河报
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  祸首

  原来是遗传病在“作祟”

  刘德友去广州,把儿子接回到河南,入住到了郑大一附院。接诊的是该院肾移植科主任丰贵文。看完刘凌的所有检查报告后,丰贵文发现,刘凌的尿毒症是因为双肾结石引起的。丰贵文想起来之前曾经在一本书上看到过一个罕见遗传病案例,症状和刘凌相似,于是,经院领导批准,组织专家进行会诊,对刘凌进行基因检查,证实其患的就是罕见的遗传疾病:原发性高草酸尿症。

  该院肝移植科主任郭文治说,这种遗传病简单说就是,肝脏里缺少一种酶,而这种酶的缺失会让患者体内的沉积物清理不出去,最终引起肾衰竭。而要根治这种病,必须肝肾联合移植。

  感人

  父母卖房卖地救儿子

  一听说儿子要进行肝肾联合移植。刘德友和爱人便争相给儿子配型,但不幸的是,刘德友和儿子血型不合,而母亲凌云患有乙肝,不适合捐赠。无奈,只能等待合适肝肾。去年12月29日,合适的肝肾到达后,刘凌才做了手术。昨天,郭文治告诉大河报记者,目前医院正在为刘凌进行抗排异治疗,情况正一步步好转。

  “目前已经花了86万多元。”提及医疗费,刘德友咬了咬牙,他说,这些费用,一部分是亲戚朋友凑的,一部分是自己卖地和卖房的钱,还有一部分是刘凌高中同学及校友捐献的。“只要儿子能好,让我干啥都行。”面对高昂的后续医疗费,虽然刘德友目前还没想出具体办法,但是,他说,自己一定不会放弃。

[作者:记者 李晓敏  编辑:刘丽雅]

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