【新闻摘要】
刘德友去广州，把儿子接回到河南，入住到了郑大一附院。接诊的是该院肾移植科主任丰贵文。看完刘凌的所有检查报告后，丰贵文发现，刘凌的尿毒症是因为双肾结石引起的。丰贵文想起来之前曾经在一本书上看到过一个罕见遗传病案例，症状和刘凌相似，于是，经院领导批准，组织专家进行会诊，对刘凌进行基因检查，证实其患的就是罕见的遗传疾病：原发性高草酸尿症。
该院肝移植科主任郭文治说，这种遗传病简单说就是，肝脏里缺少一种酶，而这种酶的缺失会让患者体内的沉积物清理不出去，最终引起肾衰竭。而要根治这种病，必须肝肾联合移植。
刘凌目前在接受抗排异治疗
19岁的刘凌创造了一个我省第一，而这个第一，却无论如何不是他想要的。去年9月，正上大二的他患上一种罕见遗传病：原发性高草酸尿症。而这种病，从全国来看，确诊的患者不超过10例。刘凌属于我省第一例被确诊的患者。治疗该病的根本办法是肝肾联合移植。昨天，术后在重症监护室度过20多天后，刘凌逐渐战胜了排异反应。医生说，如果顺利，最近几天，他便可转入普通病房了。
不幸
大二男生查出尿毒症
大大的眼睛、一米八的个头，一说起话来，微笑中会透露出些许羞涩。昨天下午，坐在轮椅上，身披一个白被子，刘凌被医护人员从重症监护室推出，去做一个检查。一见到家人，刘凌便微笑着打了个招呼。
“孩子可懂事，即便身体再难受，也不会说。”一提起儿子，刘凌的父亲刘德友一度哽咽着说不出话。据刘德友介绍，刘凌目前在广州惠州学院读大二，去年9月份时，刘凌开始不断呕吐，开始以为是胃炎，后被广州一家大医院确诊为尿毒症。
