2011年，1岁多的济宁微山女童华锦誉(乳名誉誉)查出患重型再生障碍性贫血，90后母亲殷晓霞抱着“我把她带到这个世界，就要为她负责一辈子”的态度，始终没有放弃孩子的治疗。在为女儿治病同时，殷晓霞通过微博向社会各界求助，希望大家能帮帮这个可怜的孩子。微博被频频转发，众多网友也纷纷伸出援手。山东、天津的诸多媒体也多次报道，一场鲁津联动爱心救助白血病女童的行动就此展开。9月23日，本报记者一路跟随，将山东老乡捐献的骨髓配型样本送到河北，小誉誉接受骨髓移植手术。10月10日上午，小誉誉成功走出无菌仓转入普通病房。
济宁三岁女童患白血病“90后”母亲发微博求救
1990年出生的殷晓霞是微山县韩庄镇的农民，2009年，她与同样在微山湖边长大的丈夫结婚，2010年7月1日，女儿誉誉出生，这对年轻的夫妻来说是上天的恩赐。“2011年6月中旬，孩子突然开始反复发高烧，体温高达40度。”殷晓霞和丈夫抱着女儿在当地医院检查为支气管肺炎，但半个月后女儿又开始持续高烧，经过在徐州一家医院检查，确诊为重型再生障碍性贫血。“大夫说孩子的病情非常严重，加之年龄太小治愈的可能性非常小，建议我们放弃治疗。”殷晓霞对记者说。
夫妻俩不甘心，2011年7月8日，他们连夜带着孩子来到全国知名的天津市血液病医院检查，再次被确诊为再生障碍性贫血，并且由于病情过重已经引发真菌感染导致败血症，殷晓霞告诉记者，当时，她只有一个想法：我把女儿带到这个世界，就不能放弃，只要她活着，我们就有希望。
两年来，全家人带着誉誉四处看病，昂贵的医药费把原本幸福的家庭给拖垮了，无奈之下，在朋友的帮助下，殷晓霞开始学着上网发微博求救。
母亲写诊疗日志感动网友鲁津联动展开爱心救助
殷晓霞告诉记者，她每天都会把孩子的治疗情况记录下来，发到微博上。功夫不负有心人，殷晓霞的执着坚持终于有了回报。500元、1000元、2000元……不断有网友将善款打入殷晓霞的银行卡内。而为了让网友们明白这些爱心款如何花费的，哪怕是支出几元钱，殷晓霞都会在微博上进行详细的注释。
6月29日，刚上线不到十天的山东省人民政府新闻办官方微博看到了殷晓霞的求救微博。随后，在新闻办的统筹安排下，媒体开始关注小誉誉的情况。尤其是了解了誉誉在天津住院每天需要1.3万元的治疗费后，又联合天津当地媒体呼吁社会各界人士献爱心。一场鲁津联动救助小誉誉的爱心行动就此展开。
经过共同努力，来自全国十几个省区的网友包括澳大利亚的海外华侨近千人次积极捐款，截至9月16日上午12时，共募集捐款61万元。
山东老乡捐赠造血干细胞誉誉父亲作为第三供者待命
9月23日，记者在河北燕达医院无菌舱外，见到了守在病房外的誉誉爸爸。他在跟记者交谈时，一直用手托着腰，行走也十分缓慢。誉誉的爸爸告诉记者，自从知道有供者跟孩子的骨髓配型成功后，全家人都很高兴。当得知是山东老乡时，更是激动。
不过，为确保万无一失，誉誉的爸爸、妈妈都做了配型体检，但因为妈妈长期贫血，不适宜配型，所以誉誉的爸爸成了第三供者。
术后半月走出无菌舱现在接受定期复查
小誉誉在河北燕达医院接受了来自山东老乡志愿者的骨髓移植。10月10日上午11点30分，小誉誉终于走出无菌舱，随后被转入普通病房接受后续观察和治疗，这标志着这场延续数月的鲁津联动爱心共助行动获得圆满成功。
昨天，记者再次联系到小誉誉的母亲殷晓霞，她告诉记者，自移植后，供者骨髓在小誉誉体内顺利存活，并出现可喜长势。所以住了一段时间院后，女儿已经出院了。“现在我们在医院旁边的小区里租了一间房，定期带着誉誉去医院门诊做检查。大夫说孩子恢复的不错，如果一切顺利，2至3年内病情不复发，小誉誉的病将被治愈。”殷晓霞对记者说。(记者 张雯雯)
