中新网12月4日电 据台湾《中国时报》报道，肺癌治疗再添曙光。最新召开的第五届亚太肺癌大会中，新的标靶药物afatinib治疗非小细胞肺癌，在针对亚洲患者的研究发现，肿瘤再次增长前的无恶化存活期近一年(11.3个月)，对照于接受最佳化疗组合(pemetrexed/cisplatin)的6.9个月，新药为肺癌治疗带来新希望。
全球人体临床试验计划总主持人、台大医院研究中心主任杨志新表示，这项研究(LUX-Lung 3)是EGFR阳性突变的非小细胞肺癌病人，最大型且至今最完备的查验登记用临床试验，其中包括预先计划进行疗效分析的亚洲族群，共249亚洲患者。
研究发现，对于非小细胞肺癌最常见的EGFR(ErbB1)基因突变者(del19和L858R，占亚洲族群患者EGFR突变的9 成)，afatinib 效益更佳，无恶化存活期超过一年(13.6个月)，化疗组合6.9个月。这项结果与涵盖全球病人整体族群的成效一致。
台北荣民总医院胸腔部胸腔肿瘤科主任蔡俊明指出，台湾一年超过8000名患者死于肺癌，占癌症死亡人数20%。由于EGFR突变好发率在亚洲人约 40%，这项试验显示，afatinib在亚洲EGFR突变肺癌患者第一线的临床处置，成为治疗新选择。一半以上亚洲患者(63%)经afatinib治 疗证实肿瘤缩小，相较化疗仅21%，肿瘤缩小时间(11.2个月)也比化疗长(4.2个月)。
杨志新说明，Afatinib是一个不可逆的ErbB家族阻断剂，不同于现有其它标靶治疗，除了不可逆，还能完全抑制ErbB受体细胞讯息传递，阻断协助肿瘤细胞生长、迁移和代谢的主要途径。这种新的作用机转预料将带来更好的治疗成效。
Afatinib可抑制所有 ErbB家族激酶接受体的细胞讯息传递，已知这类细胞讯息传递在最具侵袭性的癌症和死亡率高的癌症，例如肺癌、乳癌和头颈癌的肿瘤生长和扩散上，具有重要性。目前医界正针对乳癌和头颈癌，进行afatinib 第三期临床试验。
