本报对罕见病的连续报道有了下文，副省长王随莲表示：
我省(山东)将建罕见病救助基金
罕见病患者有望得到帮助和救助。20日，副省长王随莲在参加政协医药卫生界联组讨论时表示，为了缓解罕见病患者的家庭负担，我省将利用公益力量加大对罕见病的救助力度，可以先由省红十字会等筹建救助基金。
20日，政协医药卫生界进行联组讨论。讨论一开始，省政协委员、省医科院研究员姜国胜代表7位委员提出了希望进一步加强罕见疾病防治研究，完善相关医疗保障政策的提案。
“罕见病患者由于长期患病，且药物昂贵又大都没有纳入医保，许多罕见病患者家庭生活举步维艰。”姜国胜说，在我省乃至全国，对罕见病的研究和对罕见病患者的保障都非常欠缺。
本报曾连续报道过罕见病患者的困难，并陪患者代表向相关部门反映，希望政府能加大对罕见病的保障力度。本报的报道引起了不少人大代表和政协委员的关注。
姜国胜、济宁市人民医院副院长郭洪敏等7位政协委员提交的《关于进一步加强罕见疾病防治研究，完善相关医疗保障政策的提案》建议，相关政府部门尽快建立起由医保基金、民政救助、企业及社会捐助、个人支付等途径为一体的多方付费机制，让罕见疾病患者看得起病，吃得起药。“首先可以筛选部分能够确诊、有药可治的罕见病病种，将部分罕见病和孤儿药作为单独的病种、药品列入医保范围和《医保药品目录》纳入全民医保。”姜国胜说。
在听了姜国胜委员的发言后，王随莲表示，虽然我省已经成立了罕见疾病防治协会，并在省卫生厅的委托下开始在全省进行罕见病调查，但现在还没有完成调查。“具体哪种病、哪种药能纳入医保还要等调查出来再算账。”
不过，王随莲也表示，虽然如此，我省还是会加大对罕见病患者的救助力度。“今年，新农合可能要按照每人15元的标准，建立重大疾病保障基金。”此外，今年我省还将利用公益力量加大对罕见病患者的救助力度，“我现在还是省红十字会的会长，我看可以先由红十字会建个救助基金，另外，还可以协调慈善等其他公益力量。”王随莲说。
打破公立医院垄断，有竞争才有活力 我省将引进大型民办医院
到大医院看病，人多、服务不到位是许多患者的共同感受，这与公立大医院的垄断地位不无关系。为打破垄断，我省计划引进社会办大型综合医院。
“大陆之所以出现看病难的问题，是因为公立医院不堪所负。”20日，在政协医药卫生界联组讨论上，省政协特邀委员、香港麦海雄医务所主任麦海雄说，没有私营医院与公立医院的竞争使公立医院人满为患，且服务往往不到位，“要是有私营医院分流患者，与公立医院竞争，这种情况或许会大大改善。”
“麦委员说的社会办医问题确实值得注意。”副省长王随莲听了麦海雄委员的发言后说，“本来去年省里也能出台相关文件，可我觉得那个文件步子太小，不够。所以，又重新弄了个，今年将出台。”
王随莲说，“咱们省里的私营医院虽然不少，但是专科医院、小医院多，没有大型的综合医院。而且坦白说，由于管理不到位，有的医院还有骗人的。”她表示，省里将大力鼓励各种社会力量开办大型综合医院，“要是有什么大财团愿意来咱们省办大型综合医院，我们会很欢迎。”
“为了鼓励社会力量办医院，今年会进一步完善医师多点执业，允许医生到私营医院执业，私营医院医生的职称也纳入相同的职称评聘体系。”王随莲说，力争使社会力量办医占到总病床数的25%。(记者 李钢)
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