目前，河南省肿瘤医院泌尿外科杨铁军团队有5项关于治疗膀胱肿瘤、前列腺肿瘤、尿路上皮癌等疾病的临床研究正在进行，有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。

01

河南省肿瘤医院泌尿外科正在进行一项“膀胱内丝裂霉素热灌注联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌的单中心、单臂、II期”。该研究已通过伦我院伦理委员会的审查。

入组条件：

(1)年龄≧18岁的男性或女性;

(2)病理学上证实为膀胱尿路上皮癌，伴或不伴其他肿瘤成分;

(3)组织病理学证实为不可手术切除的局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌患者，既往未接受过全身性化疗或免疫检查点抑制剂治疗，允许既往接受过局部放疗;

(4)根据RECIST v1.1标准，至少存在1处可测量病灶：肿瘤病灶：至少有一条可以精确测量的径线(最大径)，最小长度在CT或MRI显像≧10mm;淋巴结病灶：单个淋巴结最小径的在CT或MRI显像上最小长度≧15mm;

(5)东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0分或1分;

(6)预估生存时间≧3个月。

注：以上仅为部分入选标准，如需详细了解，请联系研究医生沟通。是否符合研究要求需要进行一系列的检查判断，以医生判断为准。

联系方式：

泌尿外科杨铁军研究团队

如需了解本研究详细情况

请联系：李旭睿

电话：15273190642 17320131353

02

河南省肿瘤医院泌尿外科正在进行一项“术前热灌注对肌层浸润性膀胱尿路上皮癌术中播散种植风险的影响及安全性分析随机对照研究”。该研究已经通过我院伦理委员会的审查。

入组条件：

(1)年龄为18-75岁(包括18和75岁)之间的男性或女性，两组男女比例各不低于30%;

(2)影像学上证实为T2-3N0M0的膀胱肿瘤患者;

(3)膀胱镜活检后病理学上证实为膀胱尿路上皮癌患者;

(4)入组前未接受任何免疫治疗及热灌注化疗的患者，可以是NMIBC复发或进展的患者;

(5)东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分必须是0分或1分;

(6)预期生存时间 ≥ 24个月。

注：以上仅为部分入选标准，如需详细了解，请联系研究医生沟通。是否符合研究要求需要进行一系列的检查判断，以医生判断为准。

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泌尿外科杨铁军研究团队

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03

河南省肿瘤医院泌尿外科正在进行一项“吉西他滨联合特瑞普利单抗术前新辅助治疗在不适合顺铂化疗的局部进展期膀胱尿路上皮癌 II期”。该研究已经通过我院伦理委员会的审查。

入组条件：

(1)年龄为18-75岁之间(含18岁和75岁);

(2)组织病理学确诊的膀胱尿路上皮癌患者;

(3)临床分期II期-IIIB期，且不适合顺铂化疗(存在顺铂化疗禁忌或不接受顺铂化疗风险);

(4)入组前1月内未接受过抗肿瘤放化疗治疗;

(5)受试者必须有可测量病灶，可测量病灶定义为：淋巴结病变在CT横断面影像中的最长径>1.5 cm;或原发病灶的最长径>2.0cm;且活检或穿刺病理阳性病变;

(6)东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分必须是0分或1分;

(7)预期生存时间 ≥ 6个月。

注：以上仅为部分入选标准，如需详细了解，请联系研究医生沟通。是否符合研究要求需要进行一系列的检查判断，以医生判断为准。

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04

河南省肿瘤医院泌尿外科正在开展一项“ Capivasertib+多西他赛对比安慰剂+多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)III期”。该研究已通过我院伦理委员会的批准。

入组条件：

(1)经组织学证实的前列腺腺癌;

(2)有≥1 处骨病灶和/或≥1 处软组织病灶(可测量或不可测量)证实的转移性疾病。注：局部淋巴结受累不视为转移性疾病;

(3)既往接受过第二代激素药物(NHA)，即阿比特龙、恩杂鲁胺、阿帕他胺或达罗他胺治疗前列腺癌至少3个月，并在接受 NHA 期间显示疾病进展的证据;

(4)经雄激素剥夺治疗(ADT)后和抗雄激素停药后仍发生疾病进展的mCRPC 证据，记录为以下一项或多项：a. 可测量的软组织疾病进展b. 骨扫描进展(骨扫描显≥2 处新病灶，可归因于前列腺癌)c.PSA升高，定义为在既往评估作为参考值后至少连续两次评估中 PSA 水平升高。

注：以上仅为部分入选标准，如需详细了解，请联系研究医生沟通。是否符合研究要求需要进行一系列的检查判断，以医生判断为准。

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电话：15273190642 17320131353

05

河南省肿瘤医院泌尿外科正在进行一项“9MW2821联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌 Ib/II期”。该研究已经通过我院伦理委员会的审查。

入组条件：

(1)18 ≤ 年龄 ≤ 80 周岁，性别不限;

(2)局部晚期或转移性尿路上皮癌(包括膀胱、输尿管、肾盂及尿道);

(3)同意提供肿瘤组织样本;

(4)具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后180天内采取可靠的避孕措施。育龄期女性在筛选期和基线期的血妊娠检测结果必须为阴性。

注：以上仅为部分入选标准，如需详细了解，请联系研究医生沟通。是否符合研究要求需要进行一系列的检查判断，以医生判断为准。

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