直到今天凌晨1点，已经过16个多小时手术的，患有先天性胆道闭锁的小誉雯仍然在手术中，她的母亲等在手术室外。她的父亲用自己的肝脏重造了女儿新的人生。本报曾就小誉雯的病情做过，引起读者极大关注。
父女相继推上手术台
昨日9时，赵誉雯的父亲被推进武警总医院肝脏移植中心手术室，为了救女儿，他将把自己肝脏的一小部分移植给小誉雯。这场手术小誉雯一家已经等了近3个月，但当这一刻来到时，誉雯的妈妈徐娜百感交集，“心里很乱，说不清楚是什么感受。”10时许，护士将誉雯从ICU病房抱出来，准备进入手术室。徐娜亲亲孩子的小脸，这一天对于小誉雯来说是生命的重大转折。
18时许，誉雯父亲手术结束。小誉雯的手术结束后还不能马上回到妈妈的怀抱，她得在ICU病房观察几天，然后再转入普通病房。在谈到对未来的想法时，她笑了：“想不了那么远，我们还有很长日子想呢，我相信！”
奶奶率先要捐肝
武警总医院肝脏移植中心副主任医师李威曾表示，胆道闭锁患儿的平均寿命只有1岁，而誉雯入院时已8个月大。事实正印证了医生的判断。前几天誉雯就已出现不适，发烧、拉水、便血，孩子的身体状况不容乐观。时间不等人，医生决定进行亲属肝源移植。
在医院的这段时间里，一直都是徐娜和誉雯的奶奶照顾孩子，到了关键时刻，奶奶站了出来。徐娜说：“我婆婆本来想移植她的，但一检查，老人家有脂肪肝，只得放弃。”由于徐娜血型与女儿不符，孩子的最后希望寄托在誉雯父亲身上。
10月底，一直在外地打工为女儿挣医药费的父亲赶到北京，做移植前的检查。经过一系列检查，医生最终决定采用父亲的肝源为誉雯做移植手术。
康复之路还很长
李威告诉记者，移植手术对于父亲来说风险较小，“因为只需要从父亲体内分离出一小部分肝给孩子就可以，而且肝具有再生性，手术后肝脏还会逐渐长大。”但是对于小誉雯来说，她还有很长一段时间的康复之路需要走。首先是终身需要服用抗排斥药物，药费较大，约为每年1至2万元。其次由于长时间服药可能会产生药物副作用，比如血压、肾、神经等方面的问题。而这一切有可能随之而来的问题，徐娜一家已准备坦然接受，她说：“我们想好了，不管怎么样，要尽最大努力，我们不会放弃。”
