免费新生儿疾病筛查

　　1、新生儿遗传代谢病筛查(苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、35种遗传代谢病、耳聋基因筛查)：首先由助产机构对符合免费筛查条件的新生儿监护人进行筛查目的、意义及项目情况进行告知，经其理解和同意后，采集新生儿基本信息。其次助产机构按照卫生部有关筛查技术规范要求进行采血，为新生儿提供一次血液标本采集。最后由筛查管理中心设专人负责对筛查阳性患儿进行定期随访及后续管理。自民生实事工作开展以来：累计完成免费新生儿两病筛查约80万人次，确诊患儿1113人次;新生儿35种遗传代谢病筛查约43.8万人次，阳性患者9485人次;新生儿耳聋基因筛查约62万人次，阳性患者32195人次。

　　2、新生儿听力筛查：首先由助产机构对符合免费筛查条件的新生儿监护人进行筛查目的、意义及项目情况进行告知，经其理解和同意后，采集新生儿基本信息。其次助产机构按照卫生部有关筛查技术规范要求为新生儿提供一次听力筛查检测。对出生时筛查未通过或因特殊原因未接受筛查的婴儿，告知监护人在婴儿出生第42天内，至出生医院接受听力复筛服务。对复筛未通过的新生儿，应转诊至听力筛查中心接受进一步听力学检测。最后由听力筛查中心设专人负责对诊断阳性患儿进行定期随访及后续管理。自民生实事工作开展以来：累计完成免费新生儿听力筛查约79.6万人次，阳性患者2223人次。