120医护人员给女婴做检查
手提袋里面有女婴的衣服、奶粉、尿不湿。
小女娃白净可爱
中原网讯（记者 于梦溪 实习生 徐宁宁 市民记者 李红耀）3月12日凌晨4时许，郑州还在漆黑中沉睡，气温只有3°C，农业路嵩山路东北角的小公园里，一声凄厉的啼哭引起了一对晨练中的老夫妇警觉。二人顺着哭声寻找，竟发现了一个裹在襁褓中的小婴儿。经医生初步诊断，女婴患有21-三体综合征和先天性心脏病，已送往郑州儿童福利院的“爱心病房”。发现婴儿的大妈反复说着：“这可是一条命啊！”希望孩子的父母能尽快和警方联系，把可怜的孩子带回家。
发现婴儿的老夫妇告诉记者，孩子是他们在农业路嵩山路附近晨练时发现的，当时就被放在公园里的长椅上，身上包裹着一条紫色毛毯，一声一声哭得让人揪心。
“当时天黑，在周围没看到有什么人，我让老伴到周围找找，看孩子的父母在不在附近，找了一圈也没找到。”大妈说，她不忍心看着孩子没人管，就去马路上找路人借了手机，打了110、120报警。
大爷大妈和帮忙报警的小伙回到婴儿处，掀开毛毯，小婴儿竟一下子不哭了，睁开眼睛冲着几人眨巴了几下，白白净净的小脸看着煞是机灵可爱。
三人在长椅下发现一个黑色手提袋，里面有一盒奶粉、一个奶瓶、一包尿不湿和好几件婴儿衣服，但是没有找到任何与婴儿身份相关的信息。“小孩不像刚出生的月子娃，看她穿的衣服家里条件应该不算困难，父母太狠心了，这可是一条命啊！”看着可怜的宝宝独自躺在寒风中，大妈很心痛。
120医护人员到达时，宝宝睡得正酣。经初步检查，这是个女婴，有三个月左右大，从面容上看，可能患有21-三体综合征，也就是俗称的唐氏综合征或先天愚型。随后，民警和医护人员把她带去郑州市中心医院做进一步检查。
记者从出诊的郑州市中医院何森辉医生处了解到，女婴被检查出患有21-三体综合征和先天性心脏病。由于找不到父母，她被送往郑州儿童福利医院登记，取名为周文娇。随后被送往位于郑州市中心医院的郑州儿童福利院“爱心病房”接受治疗。
民警表示，希望孩子的父母尽快来领走女儿，不要因为眼前一时的困难，做出终生后悔的傻事。
背景资料：啥是21-三体综合征？
唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。大约每750个新生儿就会有一个患有唐氏综合症，患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。
唐氏综合症是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
孕妇在妊娠第15至20周可进行唐氏综合症筛查，通过检测母体血清结合孕妇情况计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
唐氏综合症并没有相应的治疗方法，在几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对此症连带的疾病进行治疗便能保持健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。唐氏综合征人士如能及早介入（如职能治疗、物理治疗等）的教育和训练，同样可以正常生活。
