“新生儿听力筛查是早发现、早诊断听力残疾儿童的有效手段,对开展早期干预,提高康复效果至关重要。”韩富根提醒家长,新生儿出生后48小时至出院前应完成听力初筛,新生儿家长也要重视并积极配合筛查。新生儿听力障碍病因主要分遗传因素和环境因素。遗传因素为基因问题,环境因素为药物性,并发症等等。
韩富根说,孩子的听力发育有一个逐渐成长的阶段,对于有家族遗传听力障碍、或母亲孕期受到了病毒感染、或使用了影响胎儿听力的药物、或出生后低体重、患缺血缺铁性脑病等疾病的孩子,即便在新生儿筛查时听力没有问题,平时也要多注意观察,一旦发现异常要及时到医院进行检查,避免错过最佳治疗时机。发现新生儿或婴儿听力障碍,可在大夫指导下,使用助听器、电子耳蜗等方式建立必要的语言刺激环境,保持有效的听觉言语能力,避免残疾。郑州市儿童医院自2000年开展新生儿听力筛查工作,对50余名重度耳聋孩子植入电子耳蜗,听力恢复效果显著。
( 作者: 记者 朱霖 编辑: 刘丽雅 )
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